瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作支持介質(zhì)(起決定作用的物質(zhì))的一種電泳方法。電泳廠家?guī)щ婎w粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動，稱為電泳(electrophoresis, EP)。利用帶電粒子在電場中移動速度不同而達到分離的技術(shù)稱為電泳技術(shù)。陰極電泳根據(jù)被涂物的極性和電泳涂料的種類，電泳涂裝法可分為兩種,陰極電泳涂裝法被涂物為陰極，所采用的電泳涂料是陽離子型（帶正電荷)。其分析(Analyse)原理與其他支持物電泳主要區(qū)別是：它兼有 ;分子篩 ;和 ;電泳 ;的雙重作用. 一般的核酸檢測(檢查并測試)只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以；如果需要分辨率高的電泳，特別是只有幾個bp的差別應(yīng)該選擇(xuanze)聚丙烯酰胺(acylamide)凝膠電泳；用普通電泳不合適的巨大DNA鏈應(yīng)該使用脈沖凝膠電泳。注意(attention)巨大的DNA鏈用普通電泳可能（maybe)跑不出膠孔導(dǎo)致(cause)缺帶。瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔徑(aperture)較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。這是我做病毒檢測實驗（experiment)試劑盒的說明書部分，看是否對你有幫助：配制1%的膠進行電泳1 稱取0.4g瓊脂糖放于錐形(taper)瓶中，再量取40ml的0.5×TBE溶液混合，放于微波爐中煮沸，至溶液清徹透明為止，大約需1分40秒。2 冷卻到60℃時（放于掌心，能感覺到湯但又能忍受。）加2μl核酸染料，搖勻。3 組合安裝好制膠器，并調(diào)至水平。將膠倒于制膠器中，插好梳子。待40分鐘膠冷卻凝固（solidification)后，就可放于倒好電泳緩沖液的電泳槽中進行點樣。4 取5-10μl樣品溶液，加1-2μl 6×loading Dye，混合均勻（jūn yún)后進行點樣。每排點樣孔突出點一個5μl的Marker。5 點完后，調(diào)電泳儀各參數(shù)(parameter)進行電泳：U：80V；A；200A；T：40min。做實驗需要注意的一點就是要戴手套操作控制，保護好自己。像如果用的核酸染料是E

　　B、緩沖液是TAE的話，就要更加小心了，那玩意兒致癌性比較強；像我們用的是GoldViewTM 核酸染料和TAE還不是特別要緊還有就是，這里說的40ml制的一般都是25孔的中膠，你要根據(jù)所需要的孔數(shù)來按比例調(diào)節(jié)用量。黑色電泳隨著汽車工業(yè)的發(fā)展，先進的汽車涂裝特別是轎車涂裝技術(shù)和設(shè)備在我國得以快速應(yīng)用。目前，在我國安裝的涂裝設(shè)備的水平已經(jīng)有了很大進步，今后隨著水性漆及粉末涂料等環(huán)保涂料的使用，我國的涂裝技術(shù)水平將整體達到世界先進水平。膠不能制的太厚或者太薄，二者都不利于電泳的。煮膠的時候，一定要讓膠完全溶合（拿起來對著光照看，沒有亮亮的小點出現(xiàn)），不然跑出來的膠不好看；煮的時間也不能太長，煮久了對樣品的回收這類的可能（maybe)有影響(influence)的。
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　

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